19.02.2003 13:04
Дата: [2003-02-19]
По инициативе ЮНЕСКО в Монако 28 февраля пройдут общественные слушания, посвященные проблемам использования генетических данных. Они послужат подготовке международной декларации по этой теме. В слушаниях, которые пройдут в Метрополь Паласе, примут участие десять ассоциаций и учреждений, представляющих, в частности, коренные народы, инвалидов, врачей, а также частный сектор, включая, страховые компании. Задача этого собрания √ привлечь к подготовке международного документа те слои общественности, чьи интересы непосредственно связаны с решением существующих проблем в области использования генетических данных.
В Монако будут представлены: Международное общество по биоэтике, Всемирная медицинская ассоциация, Всемирная ассоциация друзей детей, European Forum for Good Clinical Practice, Международная федерация выпускниц университетов, Inclusion International, Европейская ассоциация биоиндустрии, Французская федерация страховых кампаний, Национальная ассоциация математиков, ученых и технологов маори, Институт генетики Национального университета Колумбии.
ЮНЕСКО рассматривает эти слушания как часть международных консультаций, предшествующих подготовке проекта декларации по генетическим данным. С этой целью в феврале во все государства-члены и в различные международные организации были разосланы специальные анкеты. Консультации завершатся в июне в рамках встречи в штаб-квартире ЮНЕСКО в Париже группы правительственных экспертов в этой области.
В настоящее время растет число банков генетических данных человека а в некоторых странах даже проводится генетическая опись населения. В таких данных нуждаются органы полиции и правосудия, когда, например, нужно доказать степень родства, установить виновника преступления на сексуальной почве или жертву несчастного случая. В той или иной степени они служат и потребностям медицины: с их помощью уже можно определить такие заболевания, как муковисцидоз, или определить предрасположенность к той или иной болезни, что дает возможность принятия профилактических мер. Использование генетических данных весьма перспективно в изучении и лечении очень многих заболеваний.
Однако немало сложностей и проблем этического плана возникает в том, что касается сбора этих данных, их обработки, хранения и использования. Существуют опасения, что эта практика может привести к нарушениям прав человека и различным формам дискриминации.
Так, в отношении инвалидов генетическая информация имеет как свои плюсы, так и минусы. Благодаря ей прогресс в области лечения несомненен, однако она же может быть использована и в целях своеобразных "генетических чисток". Не получится ли так, что с ростом числа генетических тестов, увеличится и число уничтожаемых эмбрионов? Для представителей коренных народов проблема генетических данных также не однозначна. Так, сбор анализов, например, крови у некоторых народов воспринимается как разрушение тела человека. Превалирующее в западном либеральном обществе понятие индивидуального согласия в иных культурных традициях принято далеко не всегда. Наконец, сбор генетических данных в отдельных наиболее изолированных группах, представляющих особый интерес для некоторых исследователей, несет в себе риск эксплуатации носителей этой генетической информации.
Эти и многие другие проблемы свидетельствуют о необходимости подготовки международного документа, определяющего принципы и нормы сбора, обработки, хранения и использования генетических данных. Обсуждаемый ныне проект международной декларации, посвященной этим проблемам, был подготовлен редакционной группой Международного комитета по биоэтике ЮНЕСКО. Предварительные предложения по этому документу рассматривались на этом комитете в ноябре 2002 г. После того, как общественные слушания Монако завершатся, редакционная группа Комитета соберется там же 1-2 марта, чтобы продолжить работу над проектом.
США: взрыв в Кентукки √ ядовитое облако ползет на город
добавить ресурс
.gif){kind=small}
Переработка мусора:
ТБО и другие проблемы современности:
© Дизайн Студии РОМАрт, 2004.